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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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有多深,像LTQ obitrap XL电话里告诉我80万美金,LTQ FT要120万美金,
有点被吓着了。。。所以上来请教一下行家,是否有过这方面经验,或者大致
知道底价,想的是能省一点就省一些了,毕竟人民币去换美金很亏很亏的
2008年12月01日发布人:biocrow
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我因为专司质谱检测,尤其是超高分辨质谱(FT-MS)和MADLI-TOF-MS,几年下来,发现有的用户对送样品之前,稀里糊涂。他不知道自己想从质谱得到什么信息,只是老师说测一个质谱,就把样品丢了过来。而偏偏性格内向,不敢多问测试的老师几句
2016年05月02日发布人:wawa11
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其上(大气压的作用),就能保证计数室的高度0.1mm。至于平整度,普通盖玻片完全能达到。
所以,只要使用得当,没必要去配专用盖玻片。,厚度不一样,其他就不知道了~,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片是不一样的,也不能用普通的盖玻片代替,主要原因
2016年04月16日发布人:燕子@
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请教各位高手,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片之间有什么明显的区别吗?而细胞计数器专用的盖玻片有什么硬性的条件规格吗?哪里有卖?我现有的盖玻片(20×20cm)无法完全盖住细胞计数板
2012年09月12日发布人:8princess8
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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请问 FT NIR怎么测液体样品?我们是热电的ANTARIS。一直只测过固体粉末(装在小玻瓶内,桌面测)。,是不是要把液体倒入液体石英池里?
我看有很多文献介绍 做液体的 lz可以查看一下 你打算做什么?,可以用石英的比色皿,建议
2016年03月25日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],什么时候用IR, 什么时候用FT-IR?,红外光谱过去的分光采用传统的分光元件,其缺点就是分辨率
2010年12月22日发布人:fengyan22
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]取样资料大全(药厂QA专用)
资料目录:
取样指令
取样管理规程
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌
2011年11月01日发布人:vcve